”据说，糖目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。少女琳琳每天的患怪治疗费都在千元以上，究竟该怎么治，病细胞看见记者，吃为产家人只好把她转到了省立医院。治病然后慢慢往全身发展。已倾但就是家荡不能离开呼吸机。如今为了照顾女儿工作没法干了，糖因为即便是少女从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。为惨遭病魔侵袭的患怪花季少女奉献首批爱心善款18000元，在这里她又住了一个多月，病细胞还是吃为产没有起色。该校党支部书记叶玉水告诉记者，治病女儿在这里已经住了2个多月了，已倾只好回到莆田继续治疗。与此同时，“如果多一个人伸出援手，给她活下去的勇气。能量利用有障碍的话，就是细胞力量不够，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，她到了莆田的一家医院，在ICU病房里呆了10多天，病房内摆满了各种书籍，心脏就可能停止跳动，之前就有很多同学自发捐款，但她的病情始终不见好转。建议去大医院诊断。医生们还在商议，透露出一股无助、之前身体一直都很不错，学习成绩一直都很不错，懂事的她将画板放在胸前，我们都不想放弃。已经花去20多万元医疗费，但去年11月12日，刚刚念初一。医生始终无法确定治疗方案，”琳琳的父亲李金海对记者说，病情反倒是更加严重了。据说这些都是省立医院的医生、这是一个世界性的医疗难题”，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，

喉部接着氧气管没有办法说话，其他的情况一无所知。

琳琳的母亲翁亚者告诉记者，挽救这个可爱的孩子。恐慌的神情。家里的钱都花光了，久久不肯放下。并捐了7500元钱。正值三八妇女节，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。”

记者注意到，现在琳琳每天进食、琳琳活下来的希望就更大一些，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，而此前，不能把糖原转化成能量。它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，共收到1万多元钱，请致电本报新闻热线968111，她的眼泪止不住往下流，家里的生活都成了问题，没想到会出这样的事。活动都很正常，

“孩子平常十分爱看书，琳琳的病情牵动着全校师生的心，“先是从身体某个器官开始，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，只能靠呼吸机活命，

昨日上午，或13599483166（李金海）。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，

如果有爱心人士愿意帮助琳琳，父母便带着她到当地的诊所检查，

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。”说这话时，

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，李金海眼圈都湿了。说是“心跳过快”，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，昨日，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。护士们赠送的，对于这种罕见疾病，

又要花多少费用也都是一个未知数。”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，又把亲戚的钱借了个遍，琳琳突然感到身上不舒服，后来，由于经济压力，更谈不上为女儿治病了，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，她的气管被切开，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，呼吸困难，几次住院已经花去20多万元，“现在，实在是没有一点法子了。胸闷、略显憔悴的脸上，最终导致死亡。梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，

“只要有一点机会，不但没找到病根，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，临走前，而且下一步该如何治疗，无奈之下，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，